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第735节（第2页）

人体免疫系统中的t细胞，是由造血干细胞，在胸腺激素诱导下转化生成的。

陆离现在要做的研究就是，在造血干细胞转化生成t细胞的时候，把crispr－cas9系统装备进去，让新生成的t细胞，具有细胞级免疫功能。

让细胞装备crispr－cas9系统，其实不难。

在做基因编辑的时候，就必须在所需剪切编辑的细胞中，注入crispr－cas9剪切蛋白。

真正困难的地方在于，如何让脊髓中生产的造血干细胞，在转化为t细胞的过程中，自动按照新的模版来生成免疫t细胞。

这又涉及到rna基因转录信息了。

陆离还必须把武装起来的t细胞基因，以rna基因转录信息的形式表达出来，从而让造血干细胞根据这个新的模版，进行复制。

好在以陆离如今的基因学知识，要做到这一点也不算困难。

接下来，陆离提取艾滋病的基因信息标靶，添加到crispr－cas9剪切蛋白的基因标靶中，然后把它注入t细胞，跟t细胞dna分子链结合，然后再注入转录酶，生成新的基因转录信息。

提取新生成的基因转录信息，注入造血干细胞中，与造血干细胞的dna分子链结合。

于是……在造血干细胞中，根据新的基因转录信息，开始生成新的dna分子链，生成新的免疫t细胞。

到了这一步，实验过程已经完成了90％，接下来就看真正的治疗效果了。

陆离把制备好的造血干细胞培养出了亿万数量，重新注入患者体内，经由胸腺，转化生成了新的武装起来的t细胞。

等待了几个小时之后，陆离从患者体内抽取淋巴液，进行检验。

结果发现……新生成的具有crispr－cas9系统的t细胞已经大量出现了。

在这些装备了crispr－cas9系统的t细胞中，艾滋病毒入侵的病毒基因信息，全都被crispr－cas9系统标靶信息瞄准，直接把艾滋病毒的基因信息剪短，顺利灭杀了一个艾滋病毒。

免疫系统还在不断的生成新的t细胞，这些新的t细胞，全都是装备了crispr－cas9系统的新型t细胞，全都可以灭杀入侵的艾滋病毒。

等到患者体内的t细胞更换了一轮之后，艾滋病毒一旦入侵新型t细胞，就会被一个个灭掉，最终彻底消失。

这个过程……持续时间大概在一到三个月，最长半年之内，艾滋病毒会被彻底杀死。

当然，在彻底治愈之前，这些患者体内的艾滋病毒，仍然是具有强烈的传染性的。

现实中花了两个星期，虚拟实验室里过去了四个多月。这个虚拟出来的艾滋病患者，彻底治愈了。

陆离对这个虚拟患者进行了详细的检测，患者体内已经找不到艾滋病毒的存在了。

实验成功！

接下来，陆离又在现实中重复了基因实验。人体实验却还不能在现实中做了。

现实中重复了一遍基因实验之后，下面的时间就是写论文装逼的时间了。

“一种基于crispr－cas9技术的艾滋病治疗方案。”

在这篇论文中，陆离把crispr－cas9技术的理论表述，全都写了出来，从理论上论证了利用crispr－cas9技术编辑修改t细胞，用于治疗艾滋病的可行性。

当然，这篇用于公开发表的论文里，自然是没有详细实验数据，也没有详细操作步骤的，只是理论上的论证而已。

另一篇写明了详细数据和实验步骤的技术资料，陆离直接发到了中科院医学研究所。

公开发表的论文，投稿国际权威医学杂志“柳叶刀”，同时也把论文挂上了学术网。

于是……陆教授又一次名震天下。

“偶买噶！陆教授研究出了艾滋病的治疗方案！”

“陆教授终于想起自己是个医学家了吗？”

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